Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani, care devine astfel al doilea vaccin autorizat pentru adolescenţii celor 27 de state ale Uniunii Europene, informează Agerpres, citând AFP.
Administrarea vaccinului Spikevax (Moderna) la grupa de vârstă 12-17 ani se va face similar ca la persoanele de peste 18 ani, prin două injecţii administrate în partea superioară a braţului, la un interval de patru săptămâni.
''Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicaţiilor vaccinului COVID-19 Spikevax (Moderna) pentru a include utilizarea acestuia la copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani'', a declarat autoritatea europeană de reglementare într-un comunicat citat de Agerpres.
Efectele vaccinului Spikevax, produs de compania de biotehnologie americană Moderna, au fost studiate în cadrul unui studiu clinic la care au participat 3.732 de copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani. Cercetarea a demonstrat că serul produce un răspuns imunitar comparabil în cazul copiilor cu vârste între 12 şi 17 ani cu cel observat la tinerii adulţi cu vârste cuprinse între 18 şi 25 de ani.
Vaccinul Pfizer/BioNTech, bazat pe aceeaşi tehnologie ARNm ca şi Moderna, a fost autorizat anterior atât în SUA, Canada, dar și în Europa, pentru grupa de vârstă 12-17 ani.
Comisia Europeană a anunțat, joi, că jumătate dintre adulţii din Europa, adică 200 de milioane de persoane, au fost vaccinate împotriva COVID-19.
Sursa foto: CNN
